在刚刚结束的第117届美国癌症研究协会AACR年会上科宜盛医药以壁报形式首次公布了其自主研发的PSMA靶向RDC药物 177Lu-PSMA-3D1015 的临床前及首次人体临床初步数据。数据显示该药物在治疗转移性去势抵抗性前列腺癌mCRPC方面具备 Best-in-class同类最优 潜力。临床前研究亮点高亲和力 对PSMA靶点表现出优异的亲和力。强效抑瘤 肿瘤靶向富集与滞留效果显著低剂量即可实现强效抑瘤活性优于行业标杆分子。安全性佳 动物模型显示良好的安全性与耐受性。首次人体临床数据NCT07537010药代动力学优势 药物靶向精准肿瘤滞留持久。主要通过肝胆-肠道排泄显著降低了肾毒性风险这是RDC药物常见的痛点。安全性数据 未出现剂量限制性毒性DLT与严重不良事件。初步疗效 在标准治疗失败的mCRPC患者中展现出多维获益TPSA深度下降 71%病灶显著改善患者持续获益。研发进展与展望科宜盛医药成立于2025年12月依托母公司思路迪医药的创新分子设计平台正加速推进3D1015的IND申报与商业化。同时公司正在同步开发α核素等新一代RDC产品并探索联合治疗及实体瘤应用。Abstract Link: AACR 2026 Abstract 7182